Test tad-DNA tas-Saħħa

24Genetics Test tad-DNA tas-Saħħa u l-Benessri: iċ-ċavetta għall-prevenzjoni

Jekk tħobb is-saħħa tiegħek u trid jipprevjenu l-mard It-test tad-DNA tas-saħħa huwa dak li għandek bżonn. Grazzi għall-informazzjoni li d-DNA tiegħek toffrilna, tista ' ippjana r-reviżjonijiet tiegħek aħjar, identifika fejn għandek tkun aktar attent, x'riskji hemm u liema soluzzjonijiet għandek tieħu biex tiffaċċjahom. Id-dejta ġenetika dwar il-metaboliżmu tiegħek tgħin lit-tobba tiegħek jifhmu aħjar il-ġisem tiegħek, u l-parti farmakogenetika tgħinhom jagħżlu l-mediċini l-aktar xierqa għalik.

Li jaġixxu fil-ħin jista 'jkun id-differenza kbira. Dijanjożi bikrija immultiplika bejn 5 u 10 il-possibilitajiet ta 'suċċess f'ħafna mard bħall-kanċer. Bl-informazzjoni ta 'dan it-test ġenetiku, it-tobba tiegħek ikunu jistgħu jistabbilixxu l-protokolli ta' reviżjoni tal-mard li għandek predisposizzjoni ġenetika akbar biex ikunu jistgħu jidentifikawhom fil-ħin fil-każ li jiġu żviluppati.

test tad-DNA tas-saħħa

Rapporti disponibbli f ' Ingliż, Ġermaniż, Franċiż, Taljan u español

La Mediċina Personalizzata huwa l-futur, u grazzi għal 24Genetics huwa l-preżenti għal kulħadd li jridha. Huwa fatt li l-mediċini ta 'kull persuna jidħlu fis-seħħ b'mod differenti. Is-sigriet huwa moħbi fil-ġenetika tagħna. Bis-sezzjoni tal-Farmakogenetics ta 'dan it-test tad-DNA it-tobba tiegħek se jkunu jafu liema mediċini huma l-aktar adattati għalik, kif għandek taġġusta d-dożi u liema minnhom tevita. Hija l-mediċina ta 'preċiżjoni.

Il-ġenetika tista 'tgħinna wkoll biex tevita l-Mard Ġenetiku fid-Dixxija tagħna. Hemm ħafna mard rari li tista 'tkun taf minn qabel jekk għandek riskju li t-tfal tiegħek isofru, anke jekk la int u lanqas is-sieħeb tiegħek qatt ma sofrew. Jekk għandek sfond fil-familja tiegħek, l-ewwel ħaġa li għandek tagħmel hu li tmur lit-tabib speċjalizzat tiegħek biex tevalwa t-tip ta 'test li trid tagħmel. Fit-test ġenetiku tas-saħħa u l-benesseri nistgħu naraw ħafna minnhom, u jekk jinstabu, hemm tekniki biex jitnaqqas ir-riskju li dawn jiġu trażmessi lit-tfal u lit-tfal tagħna.

test ġenetiku tas-saħħa

dan Test tad-DNA tanalizza Aktar minn mard 200, il-predispożizzjoni ġenetika ta 'għexieren ta' bijomarkaturi, aktar minn mediċini 20, u sett ta 'dejta ġenetika ta' utilità massima għat-tobba tiegħek.

F'dan it-test naqraw iktar minn Markaturi ġenetiċi 700.000 fejn nistgħu tanalizza l-akbar ammont ta 'informazzjoni tas-saħħa utli disponibbli s'issa. Aħna napplikaw l-informazzjoni ġenetika tiegħek għal studji prestiġjużi internazzjonali li permezz tagħhom nilħqu l-konklużjonijiet li tista 'taqra fir-rapport tiegħek.

Grazzi għall-istudju minn qabel ta 'l-Anzjani, aħna napplikaw l-algoritmi skond l-għeruq antenati tiegħek, peress li l-algoritmi ta 'predispożizzjoni ġenetika ta' Ewropa, Asja jew Afrika, f'ħafna każijiet, huma radikalment differenti. Aħna l-unika kumpanija fl-Ewropa b'din it-teknoloġija.

Kaxxa tas-saħħa 24G

NIKIENI T-TEST TAS-SAĦĦA ĠENETIKA tiegħi ISSA

Dan it-test jinkludi, mingħajr ħlas, konsultazzjoni tal-Konsulent tat-Telefon Ġenetiku. Segwi l-istruzzjonijiet li aħna nibgħatulek bl-email biex tkun tista 'tirriżerva jum u ħin. Minn 24Genetics nirrakkomandaw lill-klijenti kollha tagħna biex jakkumpanjaw it-test tas-saħħa ġenetika tagħhom b'Konsultazzjoni ta 'Konsulenza Ġenetika.

Rapporti disponibbli f ' Ingliż, Ġermaniż ,, Franċiż, Taljan u español

Niżżel ir-rapport tal-kampjun fi:

Español INGLIŻ FRANĊIŻA TALJANA IL-ĠERMANIŻ

Dawn huma s-sezzjonijiet u s-sezzjonijiet tat-test tad-DNA tas-saħħa tagħna:

Mard Kumpless: GWAS

Għal din it-taqsima tar-rapport tagħna aħna napplikaw pubblikazzjonijiet GWAS, tip ta 'studju li jqabbel il-markaturi tad-DNA ta' persuni b'mard, ma 'persuni mingħajr din il-marda, sabiex jiġu identifikati differenzi ġenetiċi. Dawn l-istudji jistgħu jkunu utli ħafna għall-prevenzjoni u d-dijanjożi bikrija, għax mhux bħala għodda dijanjostika tgħidilna x'għandna nkunu iktar attenti.

Id-dejta li l-applikazzjoni ta 'dawn l-istudji se tipprovdi lill-informazzjoni ġenetika tiegħek hija l-predispożizzjoni tiegħek lejn il-bqija tal-popolazzjoni. Fl-ebda ħin ma jfisser li inti ser tbati l-marda, tindika biss li statistikament u skond dan l-istudju jista 'jkollok xi ħaġa aktar predisposti minn ħafna mill-popolazzjoni; aħna nindikaw li għandek aktar predisposizzjoni meta dan ikun ikbar minn disgħin fil-mija tal-popolazzjoni, u inqas jekk il-predispożizzjoni tiegħek hija inqas minn dik tan-disgħin fil-mija tal-popolazzjoni. Huwa normali li ftit patoloġiji jirriżultaw bi predispożizzjoni akbar.

Huwa importanti li wieħed iżomm f'moħħu li f'mard kumpless, ħafna fatturi jinfluwenzaw, il-ġenetika hija biss parti waħda; l-istil ta 'ħajja, l-għalf, eċċ huma f'ħafna każijiet dawk li jistgħu jkunu aktar influwenti.

Mard kumpless: mutazzjonijiet

F'din it-taqsima nindirizzaw il-mutazzjonijiet tal-ġeni l-iktar importanti mill-aspett onkoloġiku. Qegħdin infittxu mutazzjonijiet suspettati li huma patoġeniċi, speċifikament dawk irrappurtati bħala patoġeniċi fid-database ClinVar.

Huwa importanti li wieħed jinnota li dan it-test ma sekwenza-ġenoma sħiħa, biss tanalizza 700.000 ta 3.200 miljun rabtiet ġenetiċi hekk li, fil-każ aħna ma ssib xi mutazzjonijiet, li ma jfissirx aħna ma trasportaturi, peress li jista 'jkun fiż-żoni ġenetika li aħna ma nkunux qed nanalizzaw. F'din it-taqsima aħna tanalizza mnaqqsa speċifikament il-ġeni kklassifikati bħala patoġeni fid-databases persentaġġ kkonsultati, sabiex jista 'jkun hemm mutazzjonijiet f'reġjun ma ġietx studjata li aħna ma tistax tara.

Mard ereditarju:

Il-mard ereditarju huwa suxxettibbli li jintbagħat lid-dixxendenti tiegħek. Ħafna minnhom jistgħu jkunu trasportaturi u qatt ma sofrew, iżda hemm ir-riskju li l-frieħ tagħna se jsofru. Huma l-aktar mard monogenetiku.

F'dan il-grupp instabu mutazzjonijiet patoġeniċi, jew li hemm suspett li dawn jistgħu jkunu, fil-ġeni involuti f'din il-marda. Il-mutazzjonijiet li qed infittxu huma dawk li huma rrappurtati f'xi wħud mid-databases ġenetiċi globali l-aktar importanti, bażikament OMIM u ClinVar.

Bħal fil-taqsima preċedenti, aħna ma tanalizza l-informazzjoni ġenetika sħiħa għal kull marda, speċifikament f'din it-taqsima aħna janalizza medja kemmxejn inqas minn nofs ta 'markaturi patoġeniċi rrappurtati fid-databases mfittxija, hekk aħna jista' jkollna mutazzjonijiet fil-nofs l-ieħor u ma tara minnhom f'dan ir-rapport.

Huwa importanti li wieħed iżomm f'moħħu li jekk għandek bżonn ta 'dijanjosi dwar marda speċifika, hemm testijiet ġenetiċi li janalizzaw il-ġene kollu jew il-ġeni involuti f'dik il-marda valida għall-użu kliniku. Jekk għandek storja familjari, nirrakkomandaw li tikkonsulta lit-tabib jew lill-ġenetista tiegħek biex tistudja l-ħtieġa li twettaq test ta 'dan it-tip.

Biomarkaturi, bijometriċi u karatteristiċi:

F'din it-taqsima aħna nużaw, għal darb'oħra, l-analiżi statistika GWAS biex tikkalkula l-predispożizzjoni ġenetika tiegħek li jkollok livelli anormali ta 'ċerti parametri metaboliċi.

Bħal fil-bqija tal-istudji tagħna tal-GWAS, aħna nindikaw li għandek aktar predisposizzjoni meta tkun ikbar minn disgħin fil-mija tal-popolazzjoni, u inqas jekk il-predispożizzjoni tiegħek hija inqas minn dik tan-disgħin fil-mija tal-popolazzjoni. Minħabba d-distribuzzjoni statistika ta 'din l-analiżi, huwa normali li joħorġu bosta parametri bi ftit jew wisq predisposizzjoni.

Farmakogenetika:

F'din it-taqsima nistudjaw il-predisposizzjoni ġenetika tiegħek lejn ċerti mediċini. Skont il-mediċina, il-ġenetika tiegħek tista 'taffettwa l-livell ta' tossiċità, l-effikaċja tal-medikazzjoni jew il-livell tad-doża meħtieġa. Xi ħaġa li tabib dejjem għandu jissorvelja.

Kaxxa tas-saħħa 24G

NIKIENI T-TEST TAS-SAĦĦA ĠENETIKA MY


L-informazzjoni ġenetika pprovduta minn 24Genetics hija valida biss għal riċerka, informazzjoni u użi edukattivi. Fl-ebda każ ma huwa validu għall-użu kliniku jew dijanjostiku.

Ir-rapporti li nipprovdu jippruvaw joffru kemm jista 'jkun informazzjoni prattika mit-tagħrif ġenetiku disponibbli fit-test. Fil-każ ta 'ħafna mard, ir-rapport dwar mutazzjonijiet patoġeniċi (jew in-nuqqas tagħhom) ta' parti biss mill-ġeni involuti (li nistgħu naraw fit-test), li jfisser li l-marda tista 'tkun preżenti f'żoni li mhumiex qed nanalizzaw. Jekk għandek storja familjari, nirrakkomandaw li tikkonsulta lit-tabib jew lill-ġenetista tiegħek biex tistudja l-ħtieġa li twettaq test ta 'dan it-tip.

24Genetics joffri konsultazzjoni bit-telefon ta 'parir ġenetiku inkluż fil-prezz tat-test. Il-klijenti kollha li jitolbuh se jkunu jistgħu jkollhom għaxar minuti ta 'pariri ġenetiċi offruti minn Bijoloġisti kolleġjali (disponibbli bl-Ispanjol jew bl-Ingliż).


Mistoqsijiet u tweġibiet:

Fejn huwa disponibbli dan it-test?

Fil-pjaneta kollha. Poġġi l-ordni tiegħek fuq il-web u aħna nibagħtuha lil kull kantuniera tad-dinja.

Kif isir dan it-test tad-DNA?

Huwa sempliċi ħafna Ahna nibaghtulek kit bi swab tal-qoton li jkollok toqroq fil-ħalq tiegħek wara xi struzzjonijiet sempliëi. Skont fejn toqgħod u s-servizz ikkuntrattat, aħna se nġabru minn messenger jew aħna se nitolbuk tibgħatlu lilna.

Għandi mmur il-laboratorji tiegħek?

Le, aħna nibgħatulek id-dar tal-KIT.

Għandi nagħmel bidliet fit-trattament tas-saħħa tiegħi bid-dejta ta 'dan it-test?

Le, kwalunkwe bidla li trid tagħmel fis-saħħa tiegħek għandha tkun analizzata minn ġenetista espert u kkonsultat ma 'tobba speċjalizzati.

Jekk jirriżulta li għandi predispożizzjoni ġenetika akbar għal ċertu marda, se jkolliha bla periklu?

Le, l-istudji ġenetiċi kollha li nagħmlu huma bbażati fuq statistiċi. Inti jista 'jkollok predispożizzjoni ġenetika għal ċertu marda u qatt ma tiżviluppaha u viċe versa.

Jekk ma teżistix mutazzjoni ġenetika patoġenika fit-test għal ċertu marda, dan ifisser li ma nkunx trasportatur?

Le, dan it-test janalizza biss parti mill-ġenoma, naraw il-patoloġiji parzjalment biss. Hemm testijiet ġenetiċi għall-użu kliniku li janalizzaw il-ġeni kollha involuti li t-tabib tiegħek jista 'jippreskrivi f'każ li jkun rakkomandabbli.

Jiddependi fuq il-ġeni tiegħi?

Le, int u l-esperjenzi tiegħek. Id-drawwiet tal-ħajja tiegħek huma parti importanti ħafna. Li jkollok l-informazzjoni tal-ġeni tiegħek fil-idejn hija vitali.

Kif tipproteġi l-privatezza tiegħi?

Nieħdu l-informazzjoni tal-klijent tagħna bis-serjetà ħafna u nittrattawha bl-ogħla livelli ta 'sigurtà. Mill-mument li tasal il-kampjun tiegħek, isir kodiċi anonimu. Jivjaġġa encrypted u l-ebda kollaboratur ma jaf lil min tappartjeni. Fiż-żmien li jintbagħtu r-rapporti biss, il-kodiċi jinqasmu mal-klijent li jappartjenu għalih.

Int ser tuża l-informazzjoni ġenetika tiegħi għal skopijiet ta 'riċerka?

Mingħajr il-kunsens espress tiegħek, le.

It-testijiet ġenetiċi kollha huma l-istess?

Le, lanqas simili. Hemm xi testijiet ġenetiċi bbażati fuq inqas minn markaturi ġenetiċi 3.000 filwaqt li tagħna fuq 700.000. Aħna l-uniċi fl-Ewropa li jistgħu jadattaw l-algoritmi għall-għeruq antenati ta 'kull wieħed. Aħna noperaw fuq tagħmir Illumina (l-iktar prestiġjuż) u l-pjattaformi teknoloġiċi tagħna huma l-aktar avvanzati fis-suq. Aħna nistgħu noffru informazzjoni aktar utli, bi preċiżjoni aħjar u aktar kuntrastata mill-bqija tat-testijiet ta 'dan it-tip disponibbli fis-suq.

X'inhu bbażat fuq dan l-istudju?

Hija bbażata fuq studji ġenetiċi li huma internazzjonalment konsolidati u aċċettati mill-komunità xjentifika. Hemm ċerti organiżmi u databases xjentifiċi fejn jiġu ppubblikati studji li fihom hemm livell wiesa 'ta' kunsens. It-testijiet ġenetiċi tagħna jitwettqu billi dawn l-istudji jiġu applikati għall-ġenotip tal-klijenti tagħna.

Minn 24Genetics nirrakkomandaw lill-klijenti kollha tagħna biex jakkumpanjaw it-test tas-saħħa ġenetika tagħhom b'Konsultazzjoni ta 'Konsulenza Ġenetika.

Kaxxa tas-saħħa 24G

NIKIENI T-TEST TAS-SAĦĦA ĠENETIKA tiegħi ISSA

Xi studji li fuqhom huwa bbażat it-test tas-saħħa tad-DNA.

Mard

Xi mard li tista 'ssib fit-test tas-Saħħa tagħna:

areata alopeċja Marda tal-ħażna tal-glukoġen tat-Tip IA
Anewriżma intrakranjali Mard ta 'ħażna ta' glukoġen tat-Tip II
Artrite rewmatika Limfohistioċitożi emofagokitika familjari 2
Bronkite kronika f'mard pulmonari ostruttiv kroniku (COPD) Is-sindrome Hermansky-Pudlak 3
Kanċer tas-sider GWAS Sindromu ta 'limfadenopatija b'tiċosi
Kanċer tas-sider: markaturi patoġeniċi Displażja ectodermal ipoħrotika marbuta max-X
Kanċer ta 'l-ovarji fit-trasportaturi ta' mutazzjonijiet BRCA1 Is-sindrome ta 'Jervell u Lange-Nielsen
Kanċer tal-prostata Is-sindrome Joubert 14
Kanċer tal-prostata aggressiva Is-sindrome Joubert 16
Kanser tal-prostata bikri Is-sindrome Joubert 3
Kanċer tal-bużżieqa Is-sindrome Joubert 5
Kanċer tal-passaġġ aero-diġestiv ta 'fuq Is-sindrome Joubert 7
Karċinoma ta 'ċelluli bażali tal-ġilda Is-sindrome Joubert 8
Cinchose Is-sindrome Joubert 9
Ċirrożi biljari primarja Sindromu Kabuki
Deġenerazzjoni makulari marbuta mal-età Sindromu ta 'Leigh
Disturb ta 'kondotta Sindromu Leopard
1 dijabete tip Leukoencephalopathy b'sustanza bajda evanescent
Tip ta 'dijabete 1 - nefropatija Lissencephaly
2 dijabete tip Is-sindromu Loeys-Dietz 2
Endometriosis Sindromu QT twil
Marda Celiac Sindromu ta 'Lynch
Marda ta 'Alzheimer (bidu tard) Mard tal-awrina tal-ġulepp ta 'l-aġġru
Mard tal-arterja koronarja Id-dijabete fl-età matura, it-tip 2
Marda ta 'Parkinson Id-dijabete fl-età matura, it-tip 3
Sklerożi multipla Is-sindromu ta 'Meckel 3
Sklerosi sistemika Dewmien mentali b'epocefalia u ipoplażi ċerebelari
Skizofrenija Leukodistrofija metakromatika
Glioma Aċidurja u omocystinurja metilmalonika
Ipotirojdiżmu Acylamide Methylammonic cbIA
Infart mijokardijaku (bidu bikri) Acylamy Methylammonic cbIB
Lewkimja limfoċitika kronika Nuqqas tal-kumpless III mitokondrijali tip 1
Limfoma ta 'Hodgkin Mucopolysaccharidosis tip 6
Iddifferixxi l-limfoma kbira taċ-ċelluli B Mucopolysaccharidosis tip 7
Limfoma follikulari Mucopolysaccharidosis tip IIIA
Myasthenia gravis Mucopolysaccharidosis tip IIIB
Mjeloma multipla Mucopolysaccharidosis tip 4
Neuroblastoma Alfa-dystroglycanopathy konġenitali b'anormalitajiet fil-moħħ u fl-għajnejn
Osteosarcoma Mijopatija ta 'Myofibrillar
Psorajiżi Mijopatija ċentronukleari marbuta max-X
Sensibilizzazzjoni allerġika Mijopatija ċentronuclear
Tumur tat-testikoli taċ-ċelluli ġerminali Mijopatija tan-nemaline 2
Tumur Wilms Ċistinosi nefropatika
Vitiligo Marda ta 'Neimann-Pick tip C1
Defiċit ta '17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase III Marda ta 'Neimann-Pick tip A
Defiċit ta '3-Methylchronotyl-CoA carboxylase 2 Marda tat-tip Neimann-Pick B
Sindromu ta 'Aarskog-Scott Sindromu ta 'Noonan
Tip ta 'għama tal-kulur 2 Sindromu ta 'Noonan bi jew mingħajr lewkimja majelomonokitika tal-minorenni
Lewkimja majelojde akuta Sindromu ta 'Noonan 4
Adrenoleukodystrophy Obeżità
Ipophosphatase għall-adulti Albiniżmu Oculocutaneous 1B
Is-sindrome Allan-Herndon-Dudley Osteogenesis imperfecta tip 3
Alpha1-antitrypsin defiċjenza Dijabete mellitus tat-twelid permanenti
Amyloidosis ereditarja Is-sindromu ta 'Pitt-Hopkins
Anemija emolitika minħabba nuqqas ta 'G6PD Polimikroġrija frontoparietal bilaterali
Sindromu ta 'Angelman Mikrofalorfija primarja autosomali reċessiva
Defiċjenza ta 'Antrithrombin III Retinite pigmentosa
Displasja arritmogenika tal-ventrikolu tal-lemin 10 Rubinstein-Taybi syndrom
Sindrome auricular-condylar Sindromu Sotos
Rickets ipofosfatemiċi marbuta ma 'X dominanti Stenożi aortika supravalvulari
Is-sindrome ta 'Bardet-Biedl Marda ta 'Tay-Sachs
Distrofija muskolari Duchenne / Becker Sklerożi Tuberuża 1
Thalassemia Beta Sklerożi Tuberuża 2
Sindromu Bloom Albiniżmu okulari tip I
Sindromu ta 'Brugada Tyrosinemia tip I
Sindrome cardio-facio-cutaneous 3 Sindromu Usher tat-tip 1
Kardjomijopatija dilwita 1S Tip ta 'sindromu Usher 1D
Mard tal-qalb tal-familja ipertrofika Tip ta 'sindromu Usher 1F
Lipofuskinosis ċeroid newrali 1 Sindromu usher tip 2A
Lipofuskinosis ċeroid newrali 7 Tip ta 'sindromu Usher 2C
Marda Charcot-Marie-Tooth 4C Tip ta 'sindromu Usher 2D
Chondrodysplasia punctata, dominanti b'X-linked Sindromu usher tip 3A
Mard granulomatiku kroniku marbut max-X Nuqqas ta 'katina twila ħafna Acyl-CoA dehydrogenase
Ipoplasja adrenali konġenitali marbuta max-X Is-sindrome ta 'Von-Hippel-Lindau
Uġigħ ta 'għama bil-lejl konġenitali 1C Sindromu Weaver
Sindromu Cornelia de Lange Marda ta 'Wilson
Is-sindrome Costello Agammaglobulinemija marbuta max-X
Fibrożi ċistika
Marda ta 'Danon
Sordra recessiva awtosomali 1A
Tfixxija 31 recessiva awtosomali
Tfixxija 7 recessiva awtosomali
Tfixxija 9 recessiva awtosomali
Alpha mannosidosis
Kardjomijopatija mgħaġġla 1A
Sindromu ta 'Dubin Johnson
Encephalopathy epileptic infantili bikrija
Epilessija mijoklonika ta 'Lafora
Eritroċitosi tal-familja 2
Marda ta 'Fabry
Poliposi adenomatuża familjari
Mard tal-Qalb tal-Familja ipertrofika 2
Deni Familjali tal-Mediterran
Kanċer tat-tirojde medullarju medullarju
Anemija ta 'Fanconi, grupp ta' kumplimentazzjoni 0
Sindromu nefrotiku tat-tip 1
Marda Gaucher tat-tip 1
Sindromu defiċjenti GLUT1
Glutárica Acidemia I
Acidemija Glutarika II

DNA Internationa

×

log in